Die oösiet is die begin van die mens se lewe, dit is 'n onvolwasse eiersel wat uiteindelik in 'n eier verouder.Oösietkwaliteit neem egter af namate vroue ouer word of as gevolg van faktore soos vetsug, en lae kwaliteit oösiete is die hoofoorsaak van lae vrugbaarheid by vetsugtige vroue.Hoe om die kwaliteit van oösiete by vetsugtige vroue te verbeter, is egter 'n uitdaging vir wetenskaplikes.
Onlangs is 'n studie getiteld Administrasie van nikotinamiedmononukleotied verbeter oösietkwaliteit van vetsugtige muise gepubliseer in Selproliferasie.Die studie het bevind dat aanvulling van nikotinamied adenien dinukleotied (NAD+) voorlopernikotinamied mononukleosiedSuur (NMN) kan ovariale ontsteking effektief verbeter, oösietkwaliteit verbeter en liggaamsgewig van die nageslag in vetsugtige vroulike muise herstel.
Die navorsers het 3-weke-oue vroulike muise en 11-week-oue manlike muise gekies om 'n muismodel van vetsug met 'n hoë-vet dieet te vestig en bekragtig deur gewigsregistrasie, vastende bloedglukosetoets, en orale glukosetoleransietoets, dieetintervensie 1 Vir 2 weke,NMNaanvullings is vir 10 opeenvolgende dae ingespuit om die uitdrukking van ovariale ontwikkeling-verwante gene en inflammasieverwante gene, vetgrootte van abdominale vetweefsel, reaktiewe suurstofspesie-vlak van oösiete, spindlekromosoomstruktuur, mitochondriale funksie, aktiendinamika en DNA-skade op te spoor. in vergelyking met statistiese resultate wat toon:
1. 'n Hoëvet-dieet-geïnduseerde vetsug muismodel is suksesvol gevestig
Die FGB-waarde van die hoë-vet dieet (HFD) groep was konsekwent hoër as dié van die normale dieet (ND) groep, daarbenewens het die OGTT resultate getoon dat die hoëvet dieet (HFD) groep muise glukose onverdraagsaam was.
2. NMN kan metaboliese abnormaliteite in HFD muise verbeter
Aanvulling metNMNaanvulling het vetvolume in muise in die hoë-vet dieet (HFD) groep verminder, en die resultate dui daarop dat NMN 'n beskermende effek het op abnormale metabolisme in muise in die hoë-vet dieet (HFD) groep.
3. NMN verbeter ovariale kwaliteit in HFD muise
NMN kan ovariale kwaliteit in hoë-vet dieet (HFD) muise verbeter deur die uitdrukking van sleutelgene wat verband hou met ovariale follikelontwikkeling (Bmp4, Lhx8) en inflammasie te reguleer.
4. NMN verminder oösietverdelingsdefekte en DNA-skade in HFD-muise
NMN kan die hoë frekwensie van spildefekte en chromosomale wanbelynings wat veroorsaak word deur 'n hoë-vet dieet (HFD) verminder, γH2A.X seining verminder en hoë-vet dieet (HFD)-geïnduseerde DNA-skade verbeter deur Bax uitdrukking te verminder.
5. NMN kan die kwaliteit van oösiete verbeter
NMN kan die af-gereguleerde uitdrukking van antioksidant SOD1 in hoë-vet dieet (HFD) groep herstel, die verspreiding van mitochondria verbeter, en kan die kwaliteit van oösiete verbeter deur die integriteit van die sitoskelet te handhaaf.
6. NMN kan lipieddruppelverspreiding in HFD-muise herstel
hoë-vet dieet (HFD) groep oösiete was effens hoër as dié in normale dieet (ND) groep oösiete, en NMN aanvulling kon die fluoressensie intensiteit van lipied druppels verminder.
7. NMN herstel liggaamsgewig in nageslag van HFD muise
geboortegewig van die nageslag van die hoë-vet dieet (HFD) groep was betekenisvol laer as dié van die normale dieet (ND) groep, en aanvulling met NMN aanvulling het die geboorte gewig van die nageslag van die HFD groep herstel.
In hierdie studie het navorsers deur middel van muiseksperimente getoon dat NMN die vermoë het om die kwaliteit van oösiete in vetsugtige vroulike muise te verbeter wat deur 'n hoë-vet dieet veroorsaak word, en het onthul dat NMN mitochondriale funksie kan herstel en ROS-akkumulasie in vetsugtige vroulike muis-oösiete kan verminder., DNA skade en onderliggende meganismes van lipied druppel verspreiding.Daarom sal hierdie studie 'n potensiële terapeutiese strategie verskaf vir die verbetering van vrugbaarheidsprobleme wat veroorsaak word deur vetsug by vroue.
verwysings:
1.Wang L, Chen Y, Wei J, et al.Toediening van nikotinamiedmononukleotied verbeter oösietkwaliteit van vetsugtige muise.Sel Prolif.2022;e13303.doen10.1111cpr.13303
Postyd: 28 September 2022