Die oösiet is die begin van menslike lewe, dit is 'n onvolwasse eiersel wat uiteindelik in 'n eiersel ontwikkel. Die kwaliteit van die oösiet neem egter af namate vroue ouer word of as gevolg van faktore soos vetsug, en lae-gehalte oösiete is die hoofrede vir lae vrugbaarheid by vetsugtige vroue. Dit is egter 'n uitdaging vir wetenskaplikes om die kwaliteit van oösiete by vetsugtige vroue te verbeter.
Onlangs is 'n studie getiteld "Administration of nicotinamide mononucleotide improves oocyte quality of obese mice" in Cell proliferation gepubliseer. Die studie het bevind dat aanvulling van nicotinamide adenine dinukleotied (NAD+) voorlopernikotienamiedmononukleosiedSuur (NMN) kan ovariale inflammasie effektief verbeter, oosietkwaliteit verbeter en die liggaamsgewig van die nageslag in vetsugtige wyfiemuise herstel.
Die navorsers het 3 weke oue wyfiemuise en 11 weke oue manlike muise gekies om 'n muismodel van vetsug met 'n hoëvetdieet te vestig en bevestig deur gewigsregistrasie, vastende bloedglukosetoets en orale glukosetoleransietoets, dieetintervensie 1 Vir 2 weke,NMNAanvullings is vir 10 opeenvolgende dae ingespuit om die uitdrukking van ovariale ontwikkelingsverwante gene en inflammasieverwante gene, vetgrootte van abdominale vetweefsel, reaktiewe suurstofspesievlak van oosiete, spindelchromosoomstruktuur, mitochondriale funksie, aktiendinamika en DNA-skade op te spoor, in vergelyking met statistiese resultate wat toon:
1. 'n Hoë-vet dieet-geïnduseerde vetsug muismodel is suksesvol gevestig
Die FGB-waarde van die hoëvetdieet (HFD)-groep was konsekwent hoër as dié van die normale dieet (ND)-groep, en boonop het die OGTT-resultate getoon dat die muise van die hoëvetdieet (HFD)-groep glukose-intolerant was.
2. NMN kan metaboliese abnormaliteite in HFD-muise verbeter
Aanvulling metNMNAanvulling het vetvolume in muise in die hoëvetdieet (HFD) groep verminder, en die resultate dui daarop dat NMN 'n beskermende effek het op abnormale metabolisme in muise in die hoëvetdieet (HFD) groep.
3. NMN verbeter ovariale kwaliteit in HFD-muise
NMN kan ovariumkwaliteit in muise met 'n hoë-vet dieet (HFD) verbeter deur die uitdrukking van sleutelgene wat verband hou met ovariumfollikelontwikkeling (Bmp4, Lhx8) en inflammasie te reguleer.
4. NMN verminder oosietdelingsdefekte en DNA-skade in HFD-muise
NMN kan die hoë frekwensie van spildefekte en chromosomale wanbelynings wat deur 'n hoëvetdieet (HFD) veroorsaak word, verminder, γH2A.X-seintransduksie verminder, en DNA-skade wat deur 'n hoëvetdieet (HFD) veroorsaak word, verbeter deur Bax-uitdrukking te verminder.
5. NMN kan die kwaliteit van oosiete verbeter
NMN kan die afgereguleerde uitdrukking van antioksidant SOD1 in die hoëvetdieet (HFD) groep herstel, die verspreiding van mitochondria verbeter, en die kwaliteit van oosiete verbeter deur die integriteit van die sitoskelet te handhaaf.
6. NMN kan lipieddruppels in HFD-muise herstel
Die oosiete van die hoëvet-dieet (HFD)-groep was effens hoër as dié van die normale dieet (ND)-groep, en NMN-aanvulling kon die fluoresensie-intensiteit van lipieddruppels verminder.
7. NMN herstel liggaamsgewig in nageslag van HFD-muise
Die geboortegewig van die nageslag van die hoëvetdieet (HFD) groep was aansienlik laer as dié van die normale dieet (ND) groep, en aanvulling met NMN-aanvulling het die geboortegewig van die nageslag van die HFD-groep herstel.
In hierdie studie het navorsers deur middel van muis-eksperimente gedemonstreer dat NMN die vermoë het om die kwaliteit van oosiete in vetsugtige vroulike muise te verbeter, veroorsaak deur 'n hoë-vet dieet, en het onthul dat NMN mitochondriale funksie kan herstel en ROS-akkumulasie in vetsugtige vroulike muis-oosiete kan verminder, DNA-skade en onderliggende meganismes van lipieddruppelverspreiding. Daarom sal hierdie studie 'n potensiële terapeutiese strategie bied vir die verbetering van vrugbaarheidsprobleme wat deur vetsug by vroue veroorsaak word.
verwysings:
1. Wang L, Chen Y, Wei J, et al. Toediening van nikotienamiedmononukleotied verbeter oosietkwaliteit van vetsugtige muise. Cell Prolif. 2022; e13303. doi10. 1111cpr.13303
Plasingstyd: 28 September 2022