Geïmmobiliseerde CALB
CALB word geïmmobiliseer deur fisiese adsorpsie op die hoogs hidrofobiese hars wat 'n makroporeuse stireen/metakrilaatpolimeer is. Geïmmobiliseerde CALB is geskik vir toepassings in organiese oplosmiddels en oplosmiddelvrye stelsels, en kan vir baie tye onder geskikte toestande herwin en hergebruik word.
Produkkode: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Hoër aktiwiteit, hoër chirale selektiwiteit en hoër stabiliteit.
★Beter werkverrigting in die nie-waterige fases.
★Verwyder maklik uit reaksiestelsel, beëindig reaksies vinnig en vermy proteïenresidu in die produk.
★Kan herwin en hergebruik word om die koste te verminder.
| Aktiwiteit | ≥10000PLU/g |
| pH-reeks vir reaksie | 5-9 |
| Temperatuurreeks vir reaksie | 10-60 ℃ |
| Voorkoms | CALB-IMMO100-A: Liggeel tot bruin vaste stof CALB-IMMO100-B: Wit tot ligbruin vaste stof |
| deeltjiegrootte | 300-500μm |
| Verlies met droog by 105 ℃ | 0.5%-3.0% |
| Hars vir immobilisasie | Makroporeuse, stireen/metakrilaat polimeer |
| Reaksie-oplosmiddel | Water, organiese oplosmiddel, ens., of sonder oplosmiddel. Vir die reaksie in sommige organiese oplosmiddels kan 3% water bygevoeg word om die reaksie-effek te verbeter. |
| deeltjiegrootte | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Eenheidsdefinisie: 1 eenheid stem ooreen met die sintese van 1 μmol per minuut propiellauraat vanaf lauriensuur en 1-propanol teen 60 ℃. Die bogenoemde CALB-IMMP100-A en CALB-IMMO100-B stem ooreen met geïmmobiliseerde draers met verskillende deeltjiegroottes.
1. Reaktortipe
Die geïmmobiliseerde ensiem is van toepassing op beide ketel-batchreaktor en vastebed-deurlopende vloeireaktor. Daar moet kennis geneem word dat vergruising as gevolg van eksterne krag tydens voeding of vulling vermy moet word.
2. Reaksie pH, temperatuur en oplosmiddel
Die geïmmobiliseerde ensiem moet laaste bygevoeg word, nadat ander materiale bygevoeg en opgelos is, en die pH aangepas is.
Indien die verbruik van substraat of die vorming van die produk tot 'n verandering van pH tydens die reaksie sal lei, moet voldoende buffer by die reaksiestelsel gevoeg word, of die pH moet tydens die reaksie gemonitor en aangepas word.
Binne die temperatuurtoleransiebereik van CALB (onder 60 ℃) neem die omskakelingskoers toe met die toename in temperatuur. In praktiese gebruik moet die reaksietemperatuur gekies word volgens die stabiliteit van die substraat of produk.
Oor die algemeen is die esterhidrolise-reaksie geskik in 'n waterige fasestelsel, terwyl die estersintese-reaksie geskik is in 'n organiese fasestelsel. Die organiese oplosmiddel kan etanol, tetrahidrofuraan, n-heksaan, n-heptaan en tolueen, of 'n geskikte gemengde oplosmiddel wees. Vir die reaksie in sommige organiese oplosmiddels kan 3% water bygevoeg word om die reaksie-effek te verbeter.
3. Hergebruik en dienslewe van CALB
Onder die toepaslike reaksietoestand kan CALB herwin en hergebruik word, en die spesifieke toedieningstye wissel met verskillende projekte.
Indien die herwonne CALB nie voortdurend hergebruik word nie en na herwinning gestoor moet word, moet dit gewas en gedroog en verseël word by 2-8 ℃.
Na verskeie rondes van hergebruik, indien die reaksiedoeltreffendheid effens verminder is, kan CALB toepaslik bygevoeg word en voortgegaan word met gebruik. Indien die reaksiedoeltreffendheid ernstig verminder is, moet dit vervang word.
Voorbeeld 1 (Aminolise)(1):
Voorbeeld 2 (Aminolise)(2):
Voorbeeld 3 (Ringopening poliëstersintese)(3):
Voorbeeld 4 (Transesterifikasie, regioselektief van hidroksielgroep)(4):
Voorbeeld 5 (Transesterifikasie, kinetiese resolusie van rasemiese alkohole)(5):
Voorbeeld 6 (Esterifikasie, kinetiese resolusie van karboksielsuur)(6):
Voorbeeld 7 (Esterolise, kinetiese resolusie)(7):
Voorbeeld 8 (Hidrolise van amiede)(8):
Voorbeeld 9 (Asilering van amiene)(9):
Voorbeeld 10 (Aza-Michael addisiereaksie)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, et al. Tetraëder Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, et al. Tetraëder, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, et al. Ind. Biotegnologie, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Prosesbiochemie, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, et al. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavilán AT, Castillo E, López-Mungu AJ Mol. Kat. B: Ensiem, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, et al. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, et al. Tetraëder Lett, 2010, 51: 4455-4458.








