Amidase (AMD)
Ensieme:Is makromolekulêre biologiese katalisators, die meeste ensieme is proteïene
Amidase:Kataliseer die hidrolise van verskeie endogene en vreemde alifatiese en aromatiese amiede deur 'n asielgroep na water oor te dra met die produksie van vrye sure en ammoniak.Hidroxamiensure en ander organiese sure word wyd as middels gebruik omdat dit bestanddele van groeifaktore, antibiotika en tumor-inhibeerders is.Die amidases kan verdeel word in R tipe en S tipe asielase volgens die katalisator stereoselektiwiteit.
Benewens die kataliseer van die hidrolise van amiede, kan amidase ook asieloordragreaksies kataliseer in die teenwoordigheid van ko-substrate soos hidroksielamien.
Amidase met verskillende bronne het verskillende substraatspesifisiteit, sommige van hulle kan slegs aromatiese amiede hidroliseer, sommige van hulle kan net alifatiese amiede hidroliseer, en sommige hidroliseer α- of ω-aminoamiede.Die meeste van die amiene het goeie katalitiese aktiwiteit net vir asikliese of eenvoudige aromatiese amiede, maar vir komplekse aromatiese amiede is heterosikliese amiede, veral amiede met orto-substituente, oor die algemeen laag in aktiwiteit (slegs 'n paar ensieme vertoon beter katalitiese effekte).
Katalitiese meganisme:
| Ensieme | Produk-kode | Produk-kode |
| Ensiem poeier | ES-AMD-101~ ES-AMD-119 | 'n stel van 19 amidases, 50 mg elk 19 items * 50mg / item, of ander hoeveelheid |
| Siftingstel (SynKit) | ES-AMD-1900 | 'n stel van 19 amidases, 1 mg elk 19 items * 1mg / item |
★ Hoë substraat spesifisiteit.
★ Sterk chirale selektiwiteit.
★ Hoë sukses doeltreffendheid.
★ Minder neweprodukte.
★ Ligte reaksietoestande.
★ Omgewingsvriendelik.
➢ Ensiem sifting moet uitgevoer word vir spesifieke substrate as gevolg van die substraat spesifisiteit, en kry 'n ensiem wat die teiken substraat kataliseer met die beste katalitiese effek.
➢ Moet nooit kontak maak met uiterste toestande soos: hoë temperatuur, hoë/lae pH en organiese oplosmiddel met hoë konsentrasie nie.
➢ Normaalweg moet die reaksiestelsel substraat, bufferoplossing insluit (Die optimum reaksie pH van ensiem).Ko-substrate soos hidroksielamien moet teenwoordig wees in die asieloordragreaksiesisteem.
➢ AMD moet laaste in reaksiestelsel gevoeg word met optimum reaksie pH en temperatuur.
➢ Alle soorte AMD het verskeie optimum reaksietoestande, so elkeen van hulle moet individueel verder bestudeer word.
Voorbeeld 1(1):
Hidrolise-aktiwiteit na verskillende amiedsubstrate
| Substraat | Spesifieke aktiwiteit μmol min-1mg-1 | Substraat | Spesifieke aktiwiteit μmol min-1mg-1 |
| Asetamied | 3.8 | ο-OH bensamied | 1.4 |
| Propionamied | 3.9 | p-OH bensamied | 1.2 |
| Laktamied | 12.8 | ο-NH2bensamied | 1.0 |
| Butyramide | 11.9 | p-NH2bensamied | 0.8 |
| Isobutyramied | 26.2 | ο-Toluamied | 0.3 |
| Pentanamied | 22.0 | p-Toluamied | 8.1 |
| Heksaanamied | 6.4 | Nikotinamied | 1.7 |
| Sikloheksaanamied | 19.5 | Isonikotinamied | 1.8 |
| Akrilamied | 10.2 | Picolinamide | 2.1 |
| Metakrielamied | 3.5 | 3-Fenielpropionamied | 7.6 |
| Prolinamied | 3.4 | Indol-3-asetamied | 1.9 |
| Bensamied | 6.8 |
Die reaksie is uitgevoer in 50mM natriumfosfaatbufferoplossing, pH 7.5, by 70 ℃.
| Amiedes | Hydroxylamine | Hidrasien |
| Asetamied | 8.4 | 1.4 |
| Propionamied | 18.4 | 3.0 |
| Isobutyramied | 25,0 | 22.7 |
| Bensamied | 9.2 | 6.1 |
Die reaksie is uitgevoer in 50mM natriumfosfaatbufferoplossing, pH 7.5, by 70 ℃.
Verwante reagenskonsentrasie: amiede, 100 mM (bensamied, 10 mM);hidroksielamien en hidrasien, 400 mM;ensiem 0,9 μM.
Voorbeeld 2(2):
Voorbeeld 3(3):
1. D'Abusco AS, Ammendola S., et al.Extremophiles, 2001, 5:183-192.
2. Guo FM, Wu JP, Yang LR, et al.Proses Biochemie, 2015, 50(8): 1400-1404.
3. Zheng RC, Jin JQ, Wu ZM, et al.Bioorganic Chemistry, 2017, aanlyn beskikbaar 7.
