Amidase (AMD)
Ensieme:Is makromolekulêre biologiese katalisators, die meeste ensieme is proteïene
Amidase:Kataliseer die hidrolise van verskeie endogene en vreemde alifatiese en aromatiese amiede deur 'n asielgroep na water oor te dra met die produksie van vrye sure en ammoniak. Hidroksamiese sure en ander organiese sure word wyd gebruik as geneesmiddels omdat hulle bestanddele van groeifaktore, antibiotika en tumorinhibeerders is. Die amidases kan verdeel word in R-tipe en S-tipe asilases volgens die katalisator se stereoselektiwiteit.
Benewens die katalisering van die hidrolise van amiede, kan amidase ook asieloordragreaksies in die teenwoordigheid van kosubstrate soos hidroksielamien kataliseer.
Amidase met verskillende bronne het verskillende substraatspesifisiteite, sommige van hulle kan slegs aromatiese amiede hidroliseer, sommige van hulle kan slegs alifatiese amiede hidroliseer, en sommige hidroliseer α- of ω-aminoamie. Die meeste van die amiene het goeie katalitiese aktiwiteit slegs vir asikliese of eenvoudige aromatiese amiede, maar vir komplekse aromate is heterosikliese amiede, veral amiede met orto-substituente, oor die algemeen laag in aktiwiteit (slegs 'n paar ensieme toon beter katalitiese effekte).
Katalitiese meganisme:
| Ensieme | Produkkode | Produkkode |
| Ensiempoeier | ES-AMD-101~ ES-AMD-119 | 'n stel van 19 amidases, 50 mg elk 19 items * 50 mg / item, of ander hoeveelheid |
| Siftingstel (SynKit) | ES-AMD-1900 | 'n stel van 19 amidases, 1 mg elk 19 items * 1 mg / item |
★ Hoë substraatspesifisiteit.
★ Sterk chirale selektiwiteit.
★ Hoë omskakelingsdoeltreffendheid.
★ Minder neweprodukte.
★ Ligte reaksietoestande.
★ Omgewingsvriendelik.
➢ Ensiem-sifting moet vir spesifieke substrate uitgevoer word as gevolg van die substraatspesifisiteit, en 'n ensiem moet verkry word wat die teikensubstraat met die beste katalitiese effek kataliseer.
➢ Moet nooit in kontak kom met uiterste toestande soos: hoë temperatuur, hoë/lae pH en organiese oplosmiddels met hoë konsentrasie nie.
➢ Normaalweg moet die reaksiestelsel substraat, bufferoplossing (die optimale reaksie-pH van die ensiem) insluit. Kosubstrate soos hidroksielamien moet in die asiel-oordragreaksiestelsel teenwoordig wees.
➢ AMD moet laaste in die reaksiestelsel met optimale reaksie-pH en -temperatuur bygevoeg word.
➢ Alle soorte AMD het verskeie optimale reaksiekondisies, daarom moet elkeen van hulle verder individueel bestudeer word.
Voorbeeld 1(1):
Hidrolise-aktiwiteit aan verskillende amiedsubstrate
| Substraat | Spesifieke aktiwiteit μmol min-1mg-1 | Substraat | Spesifieke aktiwiteit μmol min-1mg-1 |
| Asetamied | 3.8 | ο-OH bensamied | 1.4 |
| Propionamied | 3.9 | p-OH bensamied | 1.2 |
| Laktamied | 12.8 | ο-NH2bensamied | 1.0 |
| Butyramied | 11.9 | p-NH2bensamied | 0.8 |
| Isobutiramied | 26.2 | ο-Toluamied | 0.3 |
| Pentanamied | 22.0 | p-Toluamied | 8.1 |
| Heksanamied | 6.4 | Nikotienamied | 1.7 |
| Sikloheksanamied | 19.5 | Isonikotinamied | 1.8 |
| Akrielamied | 10.2 | Pikolinamied | 2.1 |
| Metakrielamied | 3.5 | 3-Fenielpropionamied | 7.6 |
| Prolinamied | 3.4 | Indol-3-asetamied | 1.9 |
| Bensamied | 6.8 |
Die reaksie is uitgevoer in 'n 50 mM natriumfosfaatbufferoplossing, pH 7.5, by 70 ℃.
| Amiede | Hidroksilamien | Hidrasien |
| Asetamied | 8.4 | 1.4 |
| Propionamied | 18.4 | 3.0 |
| Isobutiramied | 25.0 | 22.7 |
| Bensamied | 9.2 | 6.1 |
Die reaksie is uitgevoer in 'n 50 mM natriumfosfaatbufferoplossing, pH 7.5, by 70 ℃.
Verwante reagenskonsentrasie: amiede, 100 mM (bensamied, 10 mM); hidroksilamien en hidrasien, 400 mM; ensiem 0.9 μM.
Voorbeeld 2(2):
Voorbeeld 3(3):
1. D'Abusco AS, Ammendola S., et al. Extremophiles, 2001, 5:183-192.
2. Guo FM, Wu JP, Yang LR, et al. Prosesbiochemie, 2015, 50(8): 1400-1404.
3. Zheng RC, Jin JQ, Wu ZM, et al. Bioorganiese Chemie, 2017, Aanlyn beskikbaar 7.
