Nitrilase (NIT)
Kort beskrywing:
Oor Nitrilase
ES-NIT's: Skakel die sianiedgroep direk om na die karboksielgroep om karboksielsuur voor te berei, wat wyd gebruik word in medisyne, omgewingsbeskerming, chemiese industrie, voedseladditiewe, tekstiel, landbouproduksie en ander velde.
Daar is 40 soorte Nitrilase (NIT) produkte (nommer as ES-NIT-101~ES-NIT-140) ontwikkel deur SyncoZymes. ES-NIT is 'n nuttige instrument om die sintese van chirale karboksielsure te kataliseer deur regio- en stereoselektiewe hidrolise van 'n wye reeks alifatiese en aromatiese nitriele.
Katalitiese reaksietipe:
Mobiel/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-pos:lchen@syncozymes.com
| Ensieme | Produkkode | Spesifikasie |
| Ensiempoeier | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | 'n stel van 40 Nitrilase, 50 mg elk 40 items * 50 mg / item, of ander hoeveelheid |
| Siftingstel (SynKit) | ES-NIT-4000 | 'n stel van 40 Nitrilase, 1 mg elk 40 items * 1 mg / item |
★ Hoë substraatspesifisiteit.
★ Hoë omskakeling.
★ Minder neweprodukte.
★ Ligte reaksietoestande.
★ Omgewingsvriendelik.
➢ Normaalweg moet die reaksiestelsel substraat, bufferoplossing (optimale reaksie-pH) en ES-NIT insluit.
➢ Al die ES-NIT's kan onderskeidelik in die reaksiestelsel hierbo of met die NIT-siftingstel (SynKit NIT) getoets word.
➢ Alle soorte ES-NIT's wat ooreenstem met verskeie optimale reaksiekondisies moet individueel bestudeer word.
➢ Hoë konsentrasie substraat of produk kan ES-NIT se aktiwiteit inhibeer. Die inhibisie kan egter verlig word deur bondelbyvoeging van substraat.
Voorbeeld 1 (Sintese van nikotiensuur)(1):
Voorbeeld 2 (Sintese van (R)-(-)-amandelsuur)(2):
Voorbeeld 3 (Sintese van baclofen)(3):
Voorbeeld 4 (Sintese van glikoliese suur)(4):
Hou 2 jaar onder -20 ℃.
Moet nooit in kontak kom met uiterste toestande soos: hoë temperatuur, hoë/lae pH en hoë konsentrasie organiese oplosmiddel nie.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, et al. Appl. Omgewing. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al. Ken. J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et al. Biotegnologie. Bioeng., 2008, 99(3): 717.
