Op 24 Augustus 2022 het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) ibrutinib goedgekeur vir die behandeling van pediatriese pasiënte ouer as 1 jaar met chroniese transplantaat-versus-gasheer-siekte (cGVHD) wat na mislukking van 1- of multi-lyn ontvang sistemiese terapie.Die goedgekeurde indikasie is hoofsaaklik vir pediatriese pasiënte, met 'n algehele responskoers van 60% op week 25, en die geneesmiddelformulerings sluit kapsules, tablette en orale suspensies in.
Ibrutinib, 'n BTK-inhibeerder wat mede-ontwikkel is deur Pharmacyclics/Johnson & Johnson, is 'n kinase-inhibeerder wat voorheen goedgekeur is vir die behandeling van chroniese limfositiese leukemie sowel as sellimfoom en ander siektes.
Suntech fokus op die ontwikkeling en produksie van farmaseutiese tussenprodukte en API's met behulp van groen tegnologie.Tans het ons maatskappy drie intermediêre produkte van ibrutinib ontwikkel, insluitend C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, wat almal gekommersialiseer is in GMP-fabrieksproduksie .Onder hulle word die intermediêre van C AS: 143900-44-1 vervaardig deur chemiese-ensiematiese tegnologie, wat die voordele van groen omgewingsbeskerming, lae prys en hoë gehalte het.Welkom om te konsulteer en saam te werk!
Postyd: Nov-04-2022