Op 24 Augustus 2022 het die Amerikaanse Voedsel- en Medisyne-administrasie (FDA) ibrutinib goedgekeur vir die behandeling van pediatriese pasiënte ouer as 1 jaar met chroniese graft-versus-host-siekte (cGVHD) wat na die mislukking van 1- of multi-lyn sistemiese terapie ontvang. Die goedgekeurde aanduiding is hoofsaaklik vir pediatriese pasiënte, met 'n algehele reaksiekoers van 60% teen week 25, en die geneesmiddelformulerings sluit kapsules, tablette en orale suspensies in.
Ibrutinib, 'n BTK-inhibeerder wat mede-ontwikkel is deur Pharmacyclics/Johnson & Johnson, is 'n kinase-inhibeerder wat voorheen goedgekeur is vir die behandeling van chroniese limfositiese leukemie sowel as sellimfoom en ander siektes.
Suntech fokus op die ontwikkeling en produksie van farmaseutiese tussenprodukte en API's met behulp van groen tegnologie. Tans het ons maatskappy drie tussenprodukte van ibrutinib ontwikkel, insluitend C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, wat almal in GMP-fabrieke gekommersialiseer is. Onder hulle word die tussenprodukt van C AS: 143900-44-1 vervaardig deur chemies-ensiematiese tegnologie, wat die voordele van groen omgewingsbeskerming, lae prys en hoë gehalte inhou. Welkom om te konsulteer en saam te werk!
Plasingstyd: 4 November 2022