Imienreduktase (IRED)
Kort beskrywing:
Oor Imienreduktase
ES-IRED: 'n Klas ensieme wat die reduksie van die C=N-binding na die CN-binding kataliseer. Dit behoort tot die redoksensiem, met die koënsiem NADPH vir waterstofvervoer. Volgens die chirale voorkeur van die produkte kan hulle verdeel word in R-IRED en S-IRED. Sinkosime het 15 imienreduktases (genommer ES-IRED-101-ES-IRED-115) ontwikkel, wat wyd gebruik kan word in regioselektiewe en stereoselektiewe reduksie van imiene om chirale amiene voor te berei.
Katalitiese reaksietipe:
Mobiel/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-pos:lchen@syncozymes.com
| Ensieme | Produkkode | Spesifikasie |
| Ensiempoeier | ES-IRED-101~ ES-IRED-114 | 'n stel van 14 Imienreduktase, 50 mg elk |
| 96-Putjie Ensiem Siftingstel | ES-IRED-1400 | 'n stel van 14 Imienreduktase, 1 mg elk |
★ Hoë substraatspesifisiteit.
★ Sterk chirale selektiwiteit.
★ Hoë omskakeling.
★ Minder neweprodukte.
★ Ligte reaksietoestande.
★ Omgewingsvriendelik.
➢ Normaalweg moet die reaksiestelsel die substraat, bufferoplossing, ensiem, koënsiem en koënsiemregenerasiestelsel insluit.
➢ Alle soorte ES-IRED's wat ooreenstem met verskeie optimale reaksiekondisies moet individueel bestudeer word.
➢ Hoë konsentrasie substraat of produk kan ES-IRED se aktiwiteit inhibeer. Die inhibisie kan egter verlig word deur bondelbyvoeging van substraat.
Voorbeeld 1 (Biosintese van chirale 2-metielpirrolidine)(1):
Voorbeeld 2 (Biosintese van sekondêre amien)(2):
Voorbeeld 3 (Reduksie van Sikliese Imiene)(3):
Hou 2 jaar onder -20 ℃.
Moet nooit in kontak kom met uiterste toestande soos: hoë temperatuur, hoë/lae pH en hoë konsentrasie organiese oplosmiddel nie.
1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et al. ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A, et al. ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW, et al. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 1692-1696.
